Antifosfolipid syndrom: akta dig för infarkt
Antifosfolipid syndrom i praktiken är en ökad tendens att bilda blodproppar i både ådror och artärer. Kvinnor kan ha permanenta missfall.
Ibland är detta syndrom förvirrat med lupus, men deeventuellt närvarande samtidigt. Antifosfolipid syndrom är en oberoende sjukdom. Patienter är ofta sjuka och lupus, men de flesta patienter visar inga tecken på henne eller någon annan autoimmun sjukdom. För närvarande klassificeras de sjuka i de som har lupus manifesterad med syndromet, och de som inte har det. Emellertid är problemet inte bara antikroppar mot fosfolipider, eftersom 5% av patienterna som inte har liknande sjukdom har antikroppar.
Homeostas är upprätthållandet av miljöens beständighet, ispeciellt kroppens miljö. Vanligtvis hålls blodkoagulationen vid en viss nivå av kroppen själv. Om en person lider av en "anti-fosfolipid syndrom" -sjukdom, bryts då subtila mekanismer. Emellertid är mekanismerna för trombos till slutet inte tydliga. Det finns bara antaganden. En av dem är kombinationen av fosfolipider av cellmembran med plasmaproteiner, vilket orsakar "stor uppmärksamhet" från antikropparna, eftersom produkten verkar främmande för kroppen och därför måste förstöras. Den andra hypotesen är att hos patienter producerar kroppen antikroppar mot de faktorer som är involverade i reglering av blodkoagulation, nämligen mot protrombin och vissa specifika proteiner. Skyll också för detta och blodplättar, taget separat. Vissa tror att reaktionen på kärlens inre väggar är skyldig, vilket orsakar blodplättar och monocyter att hålla sig till sig själva och därmed framkalla trombbildning, vilket ibland orsakar hjärtinfarkt.
För kvinnor, och oftare för unga kvinnor, upp till 40år är antifosfolipid syndrom mer typiskt. Symtom på det är ganska ljust, bara om det manifesteras med lupus. I annat fall kan symtomen vara väldigt vaga. Till exempel permanent migrän, missfärgning av hudområden, minskat antal blodplättar i blodet.
Hur man diagnostiserar ett syndrom korrekt? Med hjälp av ett speciellt blodprov detekteras antikroppar mot fosfolipider. Ibland får dessa patienter ett plus i Wasserman-reaktionen. Det är som om han är sjuk med syfilis. Därför måste läkaren vara försiktig i diagnosen. Kanske har patienten inte syfilis, men ett antifosfolipidsyndrom. Behandlingen av sådana patienter var inte alltid densamma som nu: det finns en utveckling av behandlingsmetoderna. För närvarande är det riktat mot att inte låta blodet störas, det vill säga läkemedel förskrivs mot koagulering. När allt är i detta tillstånd är blodproppar särskilt farliga. Därför får patienterna zookumarin och heparin, men deras kommersiella namn kan skilja sig åt i olika tillstånd. Men dessa är mycket starka antikoagulantia. Ibland förskriva en mjukare i action aspirin, dosen är samtidigt vald liten. Prednison är ordinerat mot antikroppar, vilket också hjälper till att minska inflammation och skyddar patienten från att attackera antikroppar mot cellemembran. Lupad med lupus är väl hjälpt av hydroxyklorokin. Gamma globulin är ordinerat som en graviditet för att skydda barnet. Det är dock känt från senaste studier att kombinationen av heparin med aspirin är ett mer effektivt schema.
Således effekterna av denna autoimmunasjukdomar kan påverka alla mänskliga kroppar. Antikroppar förstör cellemembran. Faktorer av blodkoagulering fungerar inte ordentligt - och trombi resultat. I varje fall väljs ett unikt system för att ta bort symptom. Om din hud börjar byta färg, på grund av missfall kan du inte utstå graviditet eller plötsligt i ung ålder du har upplevt en hjärtattack - se en reumatolog.
